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Orotic acid monohydrate

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产品编号 T5078Cas号 50887-69-9
别名 乳清酸一水合物, Orotic Acid Monohydrate, 2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid hydrate, 2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid hydrate

Orotic acid monohydrate (2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid hydrate) 是内源性代谢产物的一种。

Orotic acid monohydrate
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Orotic acid monohydrate

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产品编号 T5078 别名 乳清酸一水合物, Orotic Acid Monohydrate, 2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid hydrate, 2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid hydrateCas号 50887-69-9

Orotic acid monohydrate (2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid hydrate) 是内源性代谢产物的一种。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Orotic acid monohydrate (2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid hydrate) is an intermediate product in pyrimidine metabolism.
体外活性
Orotic acid 增加了血清饥饿处理的SK-Hep1肝细胞癌细胞的增殖, 且减少了细胞凋亡，这可能归因于抑制AMP激活蛋白激酶（AMPK）的磷酸化，从而激活哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合体1（mTORC1）[1]。
体内活性
雄性Fischer 344大鼠(130-150克)，接受三分之二部分肝切除(PH)手术，在没有或有Orotic acid(手术时腹腔植入一颗300-mg的Orotic acid甲酯片)的条件下进行。研究结果显示，Orotic acid处理在酶活性和蛋白水平上几乎完全抑制了大鼠肝脏因三分之二部分肝切除引起的RNR活性增加[2]。饮食中添加1% Orotic acid减少了AMPK的磷酸化，增加了SREBP-1的成熟以及SREBP响应基因在大鼠肝脏中的表达。由Orotic acid引起的脂质堆积也被rapamycin完全抑制。小鼠肝细胞和小鼠对于Orotic acid诱导的脂肪生成表现出抗性，这主要是因为AMPK及其下游效应器的反应甚微或没有反应[3]。
别名乳清酸一水合物, Orotic Acid Monohydrate, 2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid hydrate, 2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid hydrate
化学信息
分子量174.11
分子式C5H6N2O5
CAS No.50887-69-9
SmilesO.OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1
密度1.642 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 2.5 mg/mL (14.36 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.7435 mL28.7175 mL57.4350 mL287.1748 mL
5 mM1.1487 mL5.7435 mL11.4870 mL57.4350 mL
10 mM0.5743 mL2.8717 mL5.7435 mL28.7175 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Orotic acidEndogenous MetaboliteInhibitorOrotic acid Monohydrate2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid Hydrateinhibit

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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